Plagiocephaly wani nakasasshe ne na kwanyar jariri wanda ya sa ya zama siffa mai kama da juna, wanda galibi ake kiransa da “ciwon kai mara nauyi”. A mafi yawan lokuta, rashin lafiya ne mara kyau wanda ke warware kafin shekara biyu kuma yana haifar da kwanciya a bayan jariri. Amma, da yawa da wuya, wannan asymmetry shine sakamakon walƙiya da ba a daɗe ba na suturar cranial ɗaya ko fiye, craniosynostosis, wanda na iya buƙatar tiyata.

Abun da ake kira plagiocephaly yana da alaƙa da ƙyalli na occiput (bayan kwanyar) a gefen da ya dace da daidaiton kai yayin bacci, saboda haka bayyanar rashin lafiyar kai. Kan jariri sai ya ɗauki siffa mai kama da juna. Wani binciken da kungiyar likitocin yara na Kanada ke ba da sakamakonsa ya nuna cewa 19,7% na jarirai suna da plagiocephaly matsayi tun yana ɗan wata huɗu, sannan 3,3% kawai a watanni 24. (1) Lokacin da aka haɗa craniosynostosis, nakasar kwanyar ta bambanta dangane da nau'in craniosynostosis da suturar da take shafar su.

A mafi yawan sanadin plagiocephaly shine plagiocephaly matsayi. Yawan aukuwar sa ya fashe a Amurka da Turai tun daga shekarun 90, har zuwa lokacin da 'yan jaridu, kamar likitoci, ke magana game da "annobar kokon kai". Yanzu ya bayyana sarai cewa asalin wannan annobar ita ce kamfen ” Komawa Barci Kwalejin Ilimin Yara na Amurka ta ƙaddamar a farkon shekarun 90 don yaƙar cutar mutuwar jarirai kwatsam, wanda ya shawarci iyaye da su sanya jariransu a bayansu na musamman a farkon shekarar rayuwa. Yana da mahimmanci a nanata cewa wannan barkewar cutar ba ta kowace hanya tana sanya shakku kan "bacci a baya" wanda ke ba da damar iyakance haɗarin mutuwa kwatsam.

Craniosynostosis shine mafi ƙarancin sanadin asymmetry cranial fiye da plagiocephaly matsayi. Yana haifar da walda da wuri na kashin kwanyar jariri, wanda zai iya tarwatsa ci gaban kwakwalwarsa yadda ya kamata. Wannan lahani na ƙonewa na ɗan adam shine sauƙaƙan anomaly da aka ware a cikin mafi yawan lokuta, amma ana iya danganta craniosynostosis tare da ciwon mahaifa, wanda ya haifar da cututtukan kwayoyin halitta (maye gurbi na FGFR gene), kamar Crouzon kuma daga Apert.

Baya ga kwanciya a baya (madaidaiciya) don bacci da bacci tare da kai a gefe guda, an gano wasu abubuwan haɗari ga plagiocephaly. Samari sun fi shafar 'yan mata, kusan 3/4 na jarirai da plagiocephaly matsayi maza. (2) Anyi bayanin wannan ta hanyar ƙananan ayyukansu a farkon watanni na rayuwa, tare da lokutan farkawa akan ciki ba yawa ba (kasa da sau uku a rana). Masu binciken sun kuma gano cewa haɗarin haɗari shine wurin babba a cikin dangi, wuyan wuya wanda ke iyakance jujjuyawar wuya, da kuma ciyar da kwalba na musamman.

Za a iya rage haɗarin haɓaka nakasassu na mahaifa ta hanyar ƙara matsayin jariri da karkatar da kansa. A lokacin matakai na bacci, yayin kwance akan doc (supine), lokacin da jariri ya nuna fifiko a gefe ɗaya, dabarar da za ta ƙarfafa shi ya juya kansa shine canza yanayin jariri a cikin gado a madadin kowace rana, zuwa kai ko ƙafar gado. Bari mu sake tuna cewa dattijon dorsal yana ba da damar iyakance haɗarin mutuwa kwatsam kuma bai kamata a sanya shi cikin tambaya ba saboda ƙaƙƙarfan ƙauna wanda galibi yana warwarewa daga shekaru biyu!

A lokacin farkawarsa, yakamata a sanya jariri a wurare daban -daban kuma a sanya shi a cikin ciki (a cikin yanayi mai rauni) na kusan kwata na sa'a sau da yawa a rana. Wannan matsayi yana taimakawa wajen haɓaka ƙwayar ƙwayar mahaifa.

Magungunan ilimin motsa jiki gami da motsawar motsawar haɓaka na iya haɓaka waɗannan matakan. An ba da shawarar musamman lokacin da wuyan wuya ya hana jariri juyawa kansa.

A lokutan da asymmetry na kai ya yi tsanani, ana amfani da maganin orthosis, wanda ya ƙunshi sanya kwalkwali mai ƙyalli ga jariri, har zuwa matsakaicin shekaru na watanni takwas. Koyaya, yana iya haifar da rashin jin daɗi kamar haushi na fata.

Yin tiyata kawai ya zama dole a lokuta na craniosynostosis.