Lokacin da na sami labarin haihuwar 'yata, na sha barasa. Karfe 9 na safe ne kuma kaduwar sanarwar ta fuskanci masifar Mina, matata, ban sami wata mafita ba face na bar dakin haihuwa. Na ce kalmomi biyu ko uku na wauta, “Kada ku damu, za mu kula da shi”, na zagaya zuwa mashaya…
Sai na ja kaina tare. Ina da 'ya'ya maza biyu, mace mai ƙauna, da buƙatar gaggawar zama uba da ake tsammani, wanda zai nemo mafita ga "matsalar Yasmine" ƙaramar mu. Yaronmu yana da Down syndrome. Mina ta gaya mani, a zalunce. Likitoci ne suka isar masa da labarin ‘yan mintoci kaɗan kafin nan, a wannan asibitin haihuwa da ke Casablanca. To, ashe, ita, ni da danginmu masu ɗaure, za mu san yadda za mu yi renon wannan ɗan daban.
Burin mu: renon Yasmine kamar duk yara
A ganin wasu, Down syndrome naƙasa ne, kuma wasu daga cikin iyalina ne suka fara karɓar ta. Amma mu biyar, mun san yadda za mu yi! Lallai, ga ƴan uwanta biyu, Yasmine tun farko ita ce ƙanwar da ake so, don ta kare. Mun yanke shawarar kada mu gaya musu rashin lafiyarsa. Mina ta damu cewa za mu yi renon ’yarmu kamar ‘yar’uwa ta al’ada. Kuma tayi gaskiya. Ba mu yi wa ’yarmu bayanin komai ba. Idan a wasu lokuta, a fili, yanayinta ya canza ko kuma rashin tausayinta ya bambanta ta da sauran yara, koyaushe muna sha'awar sanya ta ta bi ta al'ada. A gida duk mu kan yi wasa tare, mu fita gidajen cin abinci mu tafi hutu. Kasancewa cikin kwandon danginmu, babu wanda ya yi kasada ya cutar da ita ko kallonta da ban mamaki, kuma muna son rayuwa a tsakaninmu, tare da jin kare ta kamar yadda ya kamata. Trisomy na yaro na iya sa iyalai da yawa su fashe, amma ba namu ba. Akasin haka, Yasmine ta kasance manne a tsakaninmu gaba daya.
Yasmine aka karbeta a kurciya. Ma'anar falsafar mu ita ce ta sami dama iri ɗaya da 'yan uwanta. Ta fara rayuwarta ta zamantakewa ta hanya mafi kyau. Ta iya, a cikin saurinta, don harhada sassan farko na wasan wasa ko kuma ta rera waƙoƙi. Taimakawa ta hanyar gyaran magana da basirar ilimin motsa jiki, Yasmine ta rayu kamar abokan zamanta, tana tafiya tare da ci gabanta. Ta fara bata wa ’yan’uwanta rai, inda muka gama yi musu bayanin nakasar da ta shafe ta, ba tare da yin cikakken bayani ba. Don haka suka yi hakuri. A mayar da martani, Yasmine ta nuna matukar amsawa. Ciwon Down ba ya sa yaro ya bambanta, kuma namu da sauri, kamar kowane yaro na shekarunsa, ya san yadda za a maye gurbinsa ko buƙatar shi, kuma ya bunkasa asalinsa da kyakkyawan yanayinsa.
Lokaci don koyo na farko
Sa'an nan, lokaci ya yi da za a koyi karatu, rubuta, ƙidaya ... Ƙauyuka na musamman ba su dace da Yasmine ba. Ta sha wahala daga kasancewa cikin rukuni na mutane "kamar ita" kuma ba ta ji daɗi ba, don haka muka nemi makarantar "classic" mai zaman kanta da ke son yarda da ita. Mina ce ta taimaka mata a gida ta zama daidai. Ya ɗauki tsawon lokaci fiye da sauran don koyo, a fili. Don haka su biyun sun yi aiki har zuwa dare. Haɗa abubuwa yana ɗaukar ƙarin aiki ga yaro mai ciwon Down syndrome, amma ɗiyarmu ta sami damar zama ɗalibi mai kyau a duk lokacin karatunta na firamare. A lokacin ne muka fahimci cewa ita ’yar takara ce. Don su ba mu mamaki, su zama abin alfaharinmu, abin da ke ingiza ta ke nan.
A koleji, a hankali abota ta zama mai rikitarwa. Yasmine ta zama bulim. Bacin rai na samari, buqatarta ta cike guraben da ke yayyafa mata, duk wannan ya bayyana a cikinta kamar wani babban rashin kwanciyar hankali. Kawayenta na makarantar firamare suna tuno yanayin yanayinta ko tashin hankali suka hana ta, ta sha wahala. Talakawa sun gwada komai, har ma don siyan abokantaka da kayan zaki, a banza. Ba su yi mata dariya ba, suna gudunta. Mafi muni shine lokacin da ta cika shekaru 17, lokacin da ta gayyaci dukan ajin zuwa ranar haihuwarta kuma 'yan mata ne kawai suka fito. Bayan wani lokaci suka fita yawo a cikin garin, hana Yasmine shiga dasu. Ta yanke shawarar cewa "mai ciwon Down yana rayuwa shi kaɗai".
Mun yi kuskure da rashin yin cikakken bayani game da bambancinsa: watakila ta iya fahimtar da kyau kuma ta fi dacewa da halin wasu. Yarinyar talakan ta damu da rashin iya dariya da yaran shekarunta. Bakin ciki ya ƙare yana da mummunan tasiri a kan sakamakon makarantarsa, kuma mun yi tunanin ko ba mu yi karin gishiri kadan ba - wato, tambaya mai yawa.
Kuma bac, tare da girmamawa!
Sai muka koma ga gaskiya. Maimakon ta rufe ta mu gaya wa ’yarmu cewa “ta bambanta”, Mina ta bayyana mata abin da Down syndrome ke ciki. Ba tare da bata mamaki ba, wannan wahayin ya sanya mata tambayoyi da yawa. A ƙarshe ta fahimci dalilin da yasa ta ji daban, kuma tana son ƙarin sani. Ita ce ta koya mani fassarar “trisomy 21” zuwa Larabci.
Nan fa Yasmine ta jefa kanta cikin shirin baccalaureate dinta. Mun sami damar zuwa ga malamai masu zaman kansu, kuma Mina, tare da kulawa sosai, ta bi ta a cikin bita. Yasmine ta so ta ɗaga burin, kuma ta yi shi: 12,39 matsakaici, Magana mai kyau. Ita ce daliba ta farko da ke fama da ciwon Down a Maroko don samun digirinta na digiri! Da sauri ya zaga cikin ƙasar, kuma Yasmine na son wannan ɗan farin jini. An yi bikin taya ta murna a Casablanca. A microphone, ta kasance cikin kwanciyar hankali da daidaito. Sa'an nan, sarki ya gayyace ta don gaishe ta ga nasarar. A gabansa ba ta fasa ba. Mun yi alfahari, amma mun riga mun tuna da sabon yakin, na karatun jami'a. Makarantar Mulki da Tattalin Arziki da ke Rabat ta amince da ba ta dama.
A yau, tana mafarkin yin aiki, ta zama "mace kasuwanci". Mina ta shigar da ita kusa da makarantarta kuma ta koya mata ta rike kasafin kudinta. Da farko kadaici ya yi mata nauyi, amma ba mu yi kasa a gwiwa ba sai ta zauna a Rabat. Mun taya kanmu murna kan wannan shawarar da ta fara karya mana zuciya. Yau 'yar mu za ta fita, tana da abokai. Duk da ta ci gaba da nuna bacin rai a lokacin da ta ji rashin fifiko a kanta, Yasmine ta san yadda za ta nuna haɗin kai. Yana ɗauke da saƙo mai cike da bege: a cikin lissafi ne kawai bambanci shine ragi!