Contents
Me yasa shawarwarin kwayoyin halitta?
Shawarar kwayoyin halitta ta ƙunshi kimanta yuwuwar ma'aurata su yada cutar ta gado ga ɗansu na gaba. Tambayar ta fi yawan tasowa ga cututtuka masu tsanani, irin su cystic fibrosis, myopathy , hawan jini, rashin hankali, rashin lafiyar haihuwa ko ma rashin daidaituwa na chromosome, kamar trisomy 21.
Don haka za mu iya yin magana game da "maganin tsinkaya", tun da wannan aikin likita ƙoƙari ne na tsinkayar abin da zai faru a nan gaba kuma ya shafi mutumin da bai wanzu ba (ɗan ku na gaba).
Ma'aurata suna cikin haɗari
Ma’auratan na farko da abin ya shafa su ne wanda daya daga cikin ma’auratan da kansa yana da sanann cututtuka na kwayoyin halitta, kamar su hemophilia, ko kuma yana fama da wata matsala da za ta iya haifar da gado, kamar wasu nakasu ko kuma rashin girma. Iyayen yaro na farko da ke da irin wannan yanayin su ma sun fi kamuwa da cutar ta gado ga jaririnsu. Hakanan yakamata kuyi wa kanku wannan tambayar idan akwai daya ko fiye da abin ya shafa a cikin danginku ko na abokin tarayya.
Ko da ya fi dacewa a yi la'akari da shi kafin tsara yaro, shawarwarin kwayoyin halitta a lokacin daukar ciki yana da mahimmanci idan kun kasance daya daga cikin mutanen da ke cikin haɗari. Yawancin lokaci, zai ba ku damar tabbatar muku cewa jaririn yana cikin koshin lafiya kuma, idan ya cancanta, bincika halaye daban-daban.
Lokacin da aka gano anomaly
Ko da ma'auratan ba su da wani tarihi na musamman, yana iya faruwa cewa an gano anomaly a lokacin duban dan tayi. samfurin jinin mahaifa ko amniocentesis. A wannan yanayin, shawarwarin kwayoyin halitta yana ba da damar yin nazarin abubuwan da ke cikin tambaya, don sanin ko sun kasance na asali na iyali sannan kuma suyi la'akari da maganin haihuwa da haihuwa, ko ma yiwuwar buƙatar likita na ƙarshe na ciki. . Wannan tambaya ta ƙarshe ba za a iya yin ta ba ne kawai ga cututtuka masu tsanani da marasa lafiya a lokacin ganewar asali, irin su cystic fibrosis, myopathy, retardation na hankali, nakasawar haihuwa ko ma chromosome anomaly, kamar trisomy 21.
Binciken iyali
Tun daga farkon shawarwarin da masanin ilimin halitta, na ƙarshe zai tambaye ku game da tarihin ku, amma kuma game da dangin ku da na abokin tarayya. Don haka yana neman sanin ko akwai lokuta da yawa masu kamuwa da cuta iri ɗaya a cikin danginku, gami da na dangi na nesa ko kuma waɗanda suka mutu. Wannan mataki na iya zama da mugun rayuwa, domin wani lokaci yakan sa a tono labaran iyali na marasa lafiya ko yaran da suka rasu a matsayin haramun, amma sai ya zama mai yanke hukunci. Duk waɗannan tambayoyin za su ba wa mai ilimin halitta damar kafa bishiyar zuriyar da ke wakiltar rarraba cutar a cikin iyali da kuma yadda ake yada cutar.
Gwajin kwayoyin halitta
Bayan tantance ko wane nau'in cutar da zaku iya zama masu dauke da su, likitan ilimin halittar ya kamata ya tattauna da ku game da yanayin nakasa ko žasa da wannan cuta, sakamakon mahimmancin hasashen, yuwuwar warkewar yanzu da na gaba, amincin gwaje-gwaje. la'akari, wanzuwar ganewar asali na haihuwa a lokacin daukar ciki da kuma abubuwan da ke tattare da shi a yayin da aka tabbatar da ganewar asali.
Ana iya tambayarka ka sanya hannu kan sanarwar izini da ke ba da damar gwajin kwayoyin halitta.. Waɗannan gwaje-gwajen, waɗanda doka ta tsara su, ana yin su ne daga samfurin jini mai sauƙi don nazarin chromosomes ko don cire DNA don gwajin ƙwayoyin cuta. Godiya a gare su, masanin ilimin halitta zai iya tabbatar da tabbas yuwuwar ku na watsa takamaiman cutar ta gado ga yaro mai zuwa.
Shawara tare da shawarwari tare da likitoci
Matsayin mai ilimin halitta yakan ƙunshi ƙarfafa ma'aurata waɗanda suka zo don tuntuɓar. In ba haka ba, likita zai iya ba ku cikakken bayani game da rashin lafiyar da jaririnku ke fama da shi, don fahimtar halin da ake ciki sosai kuma ya ba ku damar yanke shawarar da ta fi dacewa a gare ku.
Duk wannan sau da yawa yana da wuyar haɗuwa kuma mafi yawan lokaci yana buƙatar ƙarin shawarwari, da kuma goyon bayan masanin ilimin halayyar dan adam. Ko ta yaya, ku sani cewa, a duk tsawon wannan tsari, masanin ilimin halittar jini ba zai iya yin la'akari da yin gwaje-gwajen ba tare da izinin ku ba kuma za a ɗauki duk yanke shawara tare.
Hali na musamman: ganewar asali
Idan shawarwarin kwayoyin halitta ya nuna cewa kuna da ƙwayar cuta ta gado, wani lokaci yana iya kaiwa masanin ilimin halitta ya ba ku PGD. Wannan hanya tana ba da damar bincika wannan anomaly akan ƴan ƴaƴan da aka samu ta hadi a cikin vitro. (IVF), wato kafin su girma a cikin mahaifa. Embryos waɗanda ba su ɗauke da anomaly ta haka za a iya canja su zuwa mahaifa, yayin da embryos da abin ya shafa suka lalace. A Faransa, cibiyoyi uku ne kawai ke da izini don ba da PGD.
Duba fayil ɗin mu" Tambayoyi 10 game da PGD »