THEamniocentesis shine gwajin da aka fi amfani da shi don ganewar haihuwa. Yana nufin ɗauka kadan ruwan amniotic wanda a ciki ake wanka tayin. Wannan ruwa ya ƙunshi cell da sauran abubuwa masu iya ba da mahimman bayanai game da lafiyar tayin. 

Amniocentesis yawanci ana yin shi tsakanin sati na 14 da 20 na ciki don ganowa rashin daidaituwa na chromosomal (yawanci Down Syndrome ko Trisomy 21) da kuma wasu cututtuka na haihuwa. Ana iya aiwatar da shi:

• lokacin da mahaifiyar ta tsufa. Daga shekaru 35, haɗarin lahani na haihuwa ya fi girma.
• lokacin gwajin jini da duban dan tayi na farkon trimester yana nuna haɗarin rashin daidaituwa na chromosomal
• idan akwai rashin daidaituwa na chromosomal a cikin iyaye
• lokacin da jaririn ya sami rashin daidaituwa akan duban dan tayi na 2^st kwata

Lokacin da aka yi, amniocentesis kuma yana ba da damar tantance jima'i na tayin.

Hakanan za'a iya yin jarrabawar daga baya, a cikin uku trimester na ciki:

• don ganin ko tayi ya tashi huhu
• ko don gano kamuwa da kamuwa da ruwan amniotic (a yanayin ci gaban ci gaba, misali).

Likitan mahaifa ne ke yin gwajin a asibiti. Ya fara duban matsayin tayi da babba ta hanyar yin duban dan tayi. Wannan zai zama jagora yayin aiki.

Jarabawar ta kunshi sanya allura ta ciki da mahaifa. Da zarar a cikin jakar amniotic, likita ya cire kusan 30 ml na ruwa sannan ya janye allurar. An rufe wurin huda da bandeji.

Gabaɗayan gwajin yana ɗaukar kusan mintuna 15, kuma allurar tana tsayawa ne kawai a cikin mahaifa na minti ɗaya ko biyu.

Duk cikin binciken likita yana duba bugun zuciyar tayin, da hawan jini da numfashin uwar.

Lura cewa mafitsara uwar dole ne ya zama fanko kafin yin gwajin.

Sannan ana nazarin ruwan amniotic zuwa:

• don kafa karyotype don nazarin chromosome
• don auna wasu abubuwan da ke cikin ruwa, kamar alpha-fetoprotein (don gano yuwuwar kasancewar rashin lafiyar tsarin jijiya ko bangon ciki na tayin)

Amniocentesis jarrabawa ce mai haɗari wanda zai iya gabatar da manyan haɗari guda biyu:

• zubar da ciki, a kusan daya cikin 200 zuwa 300 (dangane da cibiyar)
• kamuwa da cutar mahaifa (rare)

Ana ba da shawarar hutun sa'o'i 24 bayan gwajin. Yana yiwuwa a ji Ciwon ciki.

Lokutan nazari sun bambanta dangane da dakin gwaje-gwaje. Mafi sau da yawa, yana ɗaukar makonni 3-4 don samun karyotype na tayin, amma yana iya yin sauri.

Idan adadin ƙwayoyin da aka samu kuma aka bincika sun isa, ƙarshen binciken chromosomal ya kusan zama abin dogaro.

A yayin da aka gano rashin daidaituwa, ma'auratan za su zabi ci gaba da juna biyu ko kuma neman a dakatar da shi. Hukunci ne mai wahala wanda ya rataya a wuyansu kadai.