Contents
Menene ganewar asali na haihuwa?
Duk mata masu juna biyu suna samun damar yin gwajin kafin haihuwa (nau'ikan duban dan tayi + gwajin jini na trimester na biyu). Idan bincike ya nuna cewa akwai haɗarin rashin lafiya ko rashin daidaituwa ga jariri, ana ci gaba da bincike ta hanyar yin gwajin gano mahaifa. Yana ba da damar lura ko keɓe takamaiman kasancewar anomaly tayi ko cuta. Dangane da sakamakon, ana ba da shawarar hasashen wanda zai iya haifar da ƙarshen ciki na likita ko kuma a yi wa jariri tiyata a lokacin haihuwa.
Wanene zai iya amfana daga ganewar haihuwa?
Duk matan da ke cikin kasadar haihuwar jariri mai lahani.
A wannan yanayin, an fara ba su shawarar likita don shawarwarin kwayoyin halitta. A yayin wannan hira, mun bayyana wa iyaye masu zuwa game da hadarin da ke tattare da gwaje-gwajen ganewar asali da kuma tasirin rashin lafiyar jiki ga rayuwar jariri.
Gano ganewar haihuwa: menene kasada?
Akwai dabaru daban-daban, ciki har da hanyoyin da ba su da haɗari (ba tare da haɗari ga uwa da tayin irin su duban dan tayi ba) da kuma hanyoyi masu haɗari (amniocentesis, alal misali). Wadannan na iya haifar da kumburi ko ma cututtuka don haka ba su da mahimmanci. Ana yin su ne kawai idan akwai alamun gargaɗi masu ƙarfi na lalacewar tayin.
Shin an mayar da kuɗin gano ciwon ciki?
Ana mayar da DPN idan an rubuta ta a likitance. Don haka, idan kun kai shekaru 25 kuma kuna son yin amniocentesis kawai don tsoron haihuwar ɗa mai ciwon Down, ba za ku iya neman biyan kuɗin amniocentesis ba, alal misali.
Ganowar haihuwa don rashin lafiyar jiki
Duban dan tayi. Bugu da ƙari ga duban dan tayi guda uku, akwai abin da ake kira "nassoshi" masu kaifi na duban dan tayi wanda ya sa ya yiwu a nemi gaban rashin lafiyar jiki: nakasa, na zuciya ko na koda. Kashi 60% na ƙarshen likita na ciki an yanke shawarar bayan wannan gwajin.
Ganowar haihuwa don rashin daidaituwa na kwayoyin halitta
Amniocentesis. An yi tsakanin mako na 15 da 19 na ciki, amniocentesis yana ba da damar tattara ruwan amniotic tare da allura mai kyau, ƙarƙashin kulawar duban dan tayi. Don haka za mu iya nemo abubuwan rashin daidaituwa na chromosomal amma kuma yanayin gado. Gwajin fasaha ne kuma haɗarin haɗari na ƙarshe na ciki ya kusanci 1%. An tanada shi ga mata fiye da shekaru 38 ko waɗanda aka yi la'akari da junansu a cikin haɗari (tarihin iyali, nuna damuwa, misali). Ita ce hanyar da aka fi amfani da ita don gano cutar: 10% na mata a Faransa suna amfani da ita.
Biopsy na trophoblast. Ana shigar da bututu mai bakin ciki ta cikin mahaifa zuwa inda chorionic villi na trophoblast (matsayi na gaba) yake. Wannan yana ba da dama ga DNA na yaro don gano yiwuwar rashin daidaituwa na chromosomal. Ana yin wannan gwajin tsakanin mako na 10 da 11 na ciki kuma haɗarin zubar da ciki yana tsakanin 1 zuwa 2%.
Gwajin jinin mahaifa. Wannan shine don nemo ƙwayoyin tayin da ke cikin ƙananan adadi a cikin jinin mahaifiyar mai zuwa. Tare da waɗannan ƙwayoyin, za mu iya kafa "karyotype" (taswirar kwayoyin halitta) na jariri don gano yiwuwar rashin daidaituwa na chromosomal. Wannan dabara, har yanzu gwaji, na iya maye gurbin amniocentesis a nan gaba saboda ba shi da haɗari ga tayin.
Cordocentesis. Wannan ya ƙunshi ɗaukar jini daga jijiyar cibiya na igiya. Godiya ga cordocentesis, an gano adadin cututtuka, musamman na fata, haemoglobin, rubella ko toxoplasmosis. Wannan samfurin yana faruwa daga mako na 21st na ciki. Koyaya, akwai babban haɗarin asarar tayin kuma likitoci sun fi yin amniocentesis.