Abin takaici, ba zai yiwu a hana cystic fibrosis a cikin yaro wanda kwayoyin halittar CFTR guda biyu suka canza ba. Sannan cutar tana nan tun daga haihuwa, ko da yake alamun na iya bayyana daga baya.

Ma'aurata tare da tarihin iyali na cutar (al'amarin cystic fibrosis a cikin iyali ko haihuwar yaro na farko da ya shafa) na iya tuntuɓar a mai ba da shawara na kwayoyin halitta domin sanin illar da suke da ita na haihuwa da ciwon. Mai ba da shawara kan kwayoyin halitta zai iya ilimantar da iyaye a kan zaɓuɓɓuka dabam-dabam da ke akwai don taimaka musu su tsai da shawara.

Screening na gaba iyaye. A cikin 'yan shekarun nan, za mu iya gano maye gurbin kwayoyin halitta a cikin iyaye masu zuwa, kafin tunanin jariri. Yawancin lokaci ana ba da wannan gwajin ga ma'aurata masu tarihin iyali na cystic fibrosis (dan uwan ​​​​da yanayin, alal misali). Ana yin gwajin ne akan samfurin jini ko kuma yau. Manufar ita ce a tantance yiwuwar maye gurbi a cikin iyaye, wanda zai sa su iya yada cutar ga ɗansu na gaba. Koyaya, ku sani cewa gwaje-gwajen zasu iya gano kashi 90% na maye gurbi (saboda akwai nau'ikan maye gurbi da yawa).

Nunawar haihuwa. Idan iyaye sun haifi ɗa na farko tare da cystic fibrosis, za su iya amfana daga a ganewar asali na haihuwa don masu ciki masu zuwa. Ganowar haihuwa na iya gano yiwuwar maye gurbi a cikin kwayar halittar cystic fibrosis a cikin tayin. Gwajin ya ƙunshi ɗaukar ƙwayar mahaifa bayan 10^e satin ciki. Idan sakamakon ya tabbata, ma'aurata za su iya zaɓar, dangane da maye gurbin, don ƙare ciki ko ci gaba da shi.

ganewar asali na preimplantation. Wannan dabarar tana amfani da hadi a vitro kuma yana ba da damar kawai embryos waɗanda ba masu ɗauke da cutar ba don a dasa su a cikin mahaifa. Ga iyaye "masu lafiya masu lafiya" waɗanda ba sa son ɗaukar haɗarin haifuwar yaro tare da cystic fibrosis, wannan hanyar tana guje wa dasa ɗan tayin da ya shafa. Wasu cibiyoyin haihuwa don taimakon likitanci ne kawai aka ba su izinin amfani da wannan fasaha.

Nuna jarirai. Manufar wannan gwajin ita ce gano jariran da ke da cystic fibrosis don ba su jiyya da ake buƙata da wuri-wuri. Hasashen da ingancin rayuwa ya fi kyau. Gwajin ya ƙunshi nazarin digon jini a lokacin haihuwa. A Faransa, an gudanar da wannan gwajin bisa tsari a lokacin haihuwa tun 2002.

• Waɗannan su ne matakan tsafta na yau da kullun don rage haɗarin kamuwa da cuta: wanke hannuwanku da sabulu da ruwa akai-akai, yi amfani da kyallen da za a iya zubarwa da kuma guje wa hulɗa da masu fama da mura ko masu fama da cututtuka masu yaduwa. .

• Karɓi rigakafin mura (alurar rigakafi na shekara), kyanda, pertussis da kaji don rage haɗarin kamuwa da cuta.

• Ka guji yin kusanci da wasu mutane masu cutar cystic fibrosis waɗanda zasu iya watsa wasu ƙwayoyin cuta (ko kama naka).

• Tsaftace tsaftar kayan aikin da ake amfani da su don magani (na'urar nebulizer, abin rufe fuska, da sauransu).