Duk game da amniocentesis

Menene amniocentesis?

Ana ba da izinin Amniocentesis sau da yawa a lokuta inda tayin yana cikin haɗari mai yawa don rashin daidaituwa na chromosomal, ko kuma yana iya zama mai ɗaukar cutar da aka gada. Hakanan zai iya tabbatar da lafiyar jaririn. Jarabawar haihuwa ce wacce zata iya zama damuwa ga iyaye masu zuwa… Ana iya nuna amniocentesis a yanayi daban-daban.

Idan akwai babban haɗari cewa yaron ya gabatar da rashin daidaituwa na chromosomal yawanci trisomy 13, 18 ko 21. A baya can, amniocentesis an tsara shi ne akan mata masu ciki fiye da shekaru 38. Amma kashi 70 cikin 21 na yaran da ke fama da ciwon Down suna haifan iyaye mata da ba su kai shekara XNUMX ba. Yanzu, duk shekarun da mahaifiyar da za ta haifa, ana yin gwajin haɗarin. Bayan wani kofa, ana rubuta amniocentesis idan uwa ta so.

Za mu iya ƙin amniocentesis?

Kuna iya ƙin amniocentesis, ba shakka! Cikinmu ne! Ƙungiyar likitoci ta ba da ra'ayi, amma yanke shawara ta ƙarshe ta kasance tare da mu (da abokinmu). Bugu da ƙari, kafin yin aikin amniocentesis, ana buƙatar likitan mu ya sanar da mu game da dalilan da ya sa ya yi mana wannan jarrabawar, abin da yake nema, yadda za a iya samun amniocentesis da kuma matsalolin da zai iya haifar da shi. Bayan ya amsa duk tambayoyinmu, zai tambaye mu mu sanya hannu a kan takardar izini da aka sani (wanda doka ke buƙata), mai mahimmanci don samun damar aika samfuran zuwa dakin gwaje-gwaje.

Ƙimar haɗari na rashin daidaituwa na chromosomal a cikin yara

Ana la'akari da sigogi guda uku:

Girman wuyan tayi (auna a1st trimester duban dan tayi, tsakanin 11 da 14 makonni na amenorrhea): alama ce ta gargadi idan ya fi 3 mm;

Tabbatar da alamar jini guda biyu (wanda aka gudanar daga gwajin hormones da mahaifar mahaifa ke ɓoye kuma suka shiga cikin jinin mahaifiyar): rashin daidaituwa a cikin binciken waɗannan alamomi yana ƙara haɗarin samun yaro mai ciwon Down;

Shekar uwa.

Likitoci sun haɗa waɗannan abubuwa guda uku don tantance haɗarin gaba ɗaya. Idan adadin ya fi 1/250, an shawarci amniocentesis.

Idan akwai yaro a cikin iyali tare da cututtukan kwayoyin halitta ciki har da cystic fibrosis, kuma iyaye biyu sune masu dauke da ƙarancin kwayoyin halitta. A daya daga cikin hudu, tayin yana cikin haɗarin ɗaukar wannan cutar. 

Idan an sami rashin lafiya a kan duban dan tayi, ba tare da la'akari da lokacin daukar ciki ba

Don saka idanu akan ci gaban masu ciki masu haɗari (misali, rashin daidaituwa na rh, ko kimanta balaga huhu).

Amniocentesis na iya faruwa daga mako na 15 na rashin jin dadi har zuwa ranar haihuwa. Lokacin da aka ba da izini saboda an riga an sami mummunan zato na chromosomal ko rashin daidaituwa na kwayoyin halitta, ana yin shi da wuri-wuri, tsakanin mako 15th da 18th na amenorrhea. Kafin haka, babu isasshen ruwan amniotic don ingantaccen bincike kuma haɗarin rikitarwa ya fi girma. Zubar da ciki na warkewa yana yiwuwa koyaushe.

Yaya amniocentesis ke faruwa?

Amniocentesis yana faruwa a lokacin duban dan tayi, a asibiti, a cikin yanayi mara kyau. Mahaifiyar da za ta kasance ba ta buƙatar yin azumi kuma samfurin baya buƙatar wani maganin sa barci. Huda kanta ba ta da zafi fiye da gwajin jini. Iyakar taka tsantsan: idan mace ta kasance rhesus negative, za a yi mata allura na anti-rhesus (ko anti-D) maganin don guje wa rashin daidaituwar jini da yaron da zai haifa (idan yana da rhesus positive). Ma'aikaciyar jinya ta fara da kashe cikin mahaifiyar da za ta kasance. Sa'an nan, likitan obstetrician daidai gano matsayin yaron, sa'an nan ya gabatar da wata allura mai kyau ta bangon ciki, a ƙarƙashin cibiya (cibiya). Ya zaro ruwan amniotic kadan da sirinji sannan ya zuba shi a cikin kwalbar bakararre.

Kuma bayan amniocentesis?

Mahaifiyar da za ta kasance ta dawo gida da sauri tare da wasu takamaiman umarni: zauna a hutawa duk yini kuma sama da duka, je wurin gaggawa idan zubar jini, zubar da ruwa ko zafi ya bayyana a cikin sa'o'i da kwanaki bayan binciken. Lab ɗin yana sanar da sakamakon ga likita kamar makonni uku bayan haka. A gefe guda, idan likitan mata kawai ya nemi bincike mai niyya sosai akan ƙwayar cuta guda ɗaya, trisomy 21 misali, sakamakon yana da sauri sosai: kusan awa ashirin da huɗu.

Shin amniocentesis ne ke biya ta Social Security?

Amniocentesis an rufe shi gabaɗaya, bayan yarjejeniya ta farko, ga duk iyaye mata masu zuwa waɗanda ke gabatar da wani haɗari na musamman: mata masu shekaru 38 da sama, amma kuma waɗanda ke da dangi ko tarihin cututtukan ƙwayoyin cuta, haɗarin Down syndrome. 21 tayi daidai ko fiye da 1/250 kuma lokacin da duban dan tayi ya nuna rashin daidaituwa.

Ba da daɗewa ba za a yi gwajin jini na gabaɗaya ga iyaye mata masu ciki?