La ciwon sikila, Haka kuma ake kira ciwon sikila, cuta ce da aka gada ta jini (mafi daidaicin haemoglobin) wacce ita ce cutar da ta fi kamari a Faransa da Quebec.

Ile-de-Faransa ita ce yankin da abin ya fi shafa (ban da DOM-TOM) tare da kusan jarirai 1/700 da abin ya shafa. Gabaɗaya, a Faransa, an yi imanin mutane kusan 10 suna fama da cutar sikila.

Wannan cuta ta fi shafar al'ummar Bahar Rum, Afirka da Caribbean. An yi kiyasin cewa jarirai kusan 312 ne ke kamuwa da cutar a duniya, akasarinsu a yankin kudu da hamadar Sahara.

Tun da farko an gano wannan cuta, mafi kyawun kulawa da damar rayuwa na yaron.

A Faransa, a duban jarirai don haka ana ba da tsari bisa tsari ga jarirai waɗanda iyayensu suka fito daga yankunan da ke cikin haɗari. Ana yin shi a duk jariran da ke cikin sassan ƙasashen waje.

A Quebec, gwajin ba shi da tsari ko gama gari: tun daga Nuwamba 2013, jariran da aka haifa a asibitoci da cibiyoyin haihuwa a yankunan Montreal da Laval kawai suna da damar yin gwajin gwajin cutar sikila.

Gwajin na nunawa yana nufin haskaka kasancewar kwayoyin jajayen jinin al'ada halaye na cutar, mai siffa kamar "sickle". Ana kuma kira kwayar cutar sikila, suna da siffar elongated da za a iya gani a karkashin wani microscope (ta jini smear). Hakanan yana yiwuwa a yi gwajin kwayoyin halitta don gano maye gurbi.

A aikace, binciken jarirai yana dogara ne akan nazarin haemoglobin ta electrophoresis, Hanyar bincike wanda zai iya gano kasancewar haemoglobin mara kyau, wanda "yana motsawa" a hankali fiye da haemoglobin na al'ada lokacin da aka yi hijira a kan matsakaici na musamman.

Ana iya yin wannan dabarar akan busasshen jini, wanda shine yanayin lokacin gwajin jariri.

Don haka ana gudanar da gwajin a matsayin wani ɓangare na gwajin cututtuka daban-daban da ba kasafai ake yin su ba a shekaru 72st sa'a na rayuwa a cikin jarirai, daga samfurin jini da aka ɗauka ta hanyar soke diddige. Ba shiri ya zama dole.

Sakamakon gwajin guda ɗaya bai isa ba don tabbatar da ganewar asali. Idan akwai shakka, za a tuntuɓi iyayen jaririn da abin ya shafa kuma za a yi ƙarin gwaje-gwaje don tabbatar da ganewar asali da tsara magani.

Bugu da kari, gwajin ya ba da damar gano yaran da ke fama da cutar, amma kuma yaran da ba su kamu da cutar ba, amma suna dauke da kwayar halittar da ta canza. Wadannan yara ba za su yi rashin lafiya ba, amma za su kasance cikin hadarin yada cutar ga 'ya'yansu. Ana kiran su da "masu ɗaukar lafiya" ko heterozygotes don kwayar cutar sikila.

Za a kuma sanar da iyaye cewa akwai yuwuwar kamuwa da cututtuka ga sauran ’ya’yansu, kuma za a yi musu bibiyar kwayoyin halittarsu.